Materac lateksowy HEVEA COMFORT H2 160X200

Materac lateksowy HEVEA COMFORT H2 160X200

Ortopedyczny, dwustronny, trwały materac lateksowy. Wygodny, antyalergiczny, średnio-twardy H2 wykonany z lateksu o grubości 14 cm. Zawartość lateksu naturalnego min. 20%. Technologia Dunlop, certyfikat Eko-Tex. Posiada 7 anatomicznych stref komfortu. Materac wielosezonowy. Dwie identyczne strony użytkowe. Pokrowce zdejmowane do prania. Wyrób Medyczny kl. I.

BUDOWA: Jednolita płyta 7 strefowej pianki lateksowej, obustronnie perforowanej grubości 14 cm. Dzięki strefom o zróżnicowanej twardości zapewnia ergonomiczną pozycję ciała podczas odpoczynku. Pianka lateksowa o zawartości 20% naturalnej żywicy drzewa kauczukowca - hevea brasiliensis. Siedem zróżnicowanych stref komfortu wewnątrz wkładów materaców lateksowych tworzy jednolitą powierzchnię podparcia. Naturalny lateks posiada podstawowe właściwości zapobiegania rozwojowi bakterii i roztoczy. Wyjątkowe właściwości regulowania mikroklimatu i szybkiej wymiany powietrza wewnątrz lateksu zapewniają uczucie orzeźwiającego chłodu w lecie i miłego ciepła w zimie. Nie ma już potrzeby stosowania opcjonalnego wykończenia pokrowca lato-zima. Pokrowiec wewnętrzny z membrany pełni funkcję higieniczną. Grubo pikowany pokrowiec można swobodnie zdjąć (taśma suwakowa z 3 stron). Dzianina pokrowca: AEGIS AIR PLUS NATURAL CARE (gramatura 300g) bawełna/poliester, pikowana antyalergiczną włókniną klimatyzowaną o gramaturze 300g/m2. Dzianina z certyfikatem Eko-Tex Standard 100. Waga materaca od 23 kg (120/200 cm) – do 36 kg (180/200). Wysokość materaca około 16 cm.

ZASTOSOWANIE: łóżka i sypialnie, waga użytkownika do 90 kg w opcji H2 (gęstość lateksu 60-65 kg/m3) i pow. 90kg w opcji H3 (gęstość lateksu 72 kg/m3).

UWAGI: materac średnio-twardy H2 dla użytkownika do 90kg i twardy H3 dla użytkownika pow. 90kg, dwustronny, dwie strony użytkowe. 

GWARANCJA: 2 lata na produkt, 10 lat na wkład materaca

TWARDOŚĆ: H2 (średnio twardy)

WYSOKOŚĆ: 16cm

WYRÓB MEDYCZNY: TAK

Wyrób medyczny kl. I ​zgodny z wym​ogami Dyrektywy Rady 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. ​odnośnie wyrobów medycznych​,​ zmienionej Dyrektywą 2007/47/WE PE i R​E z dnia 5 września 2007 r. oraz zharmonizowanymi z nią normami: PN-EN ISO 14971:2012, PN-EN 1041​A​1:2013-12, PN-EN ISO 15523-1:2012. oraz Ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 Nr 107 Poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz.U. 2011 Nr 16 Poz. 74). Ocen​ę zgodności wyrobu przeprowadzon​o​ zgodnie z zał​. nr VII Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych.