Materac lateksowy HEVEA BODY COMFORT 150X200

Materac Hevea Body Comfort 

Rehabilitacyjny, dwustronny, luksusowy materac lateksowy. Elastyczny, antyalergiczny, średnio-twardy H2, wykonany z lateksu o grubości 14 cm i płyty visco 5 cm. Zawartość lateksu naturalnego min. 20%. Technologia Dunlop, certyfikat Eko-Tex. Posiada 7 anatomicznych stref komfortu. Materac wielosezonowy. Strony lato-zima. Pokrowce zdejmowane do prania, do wyboru 4 wzory. Wyrób Medyczny kl. I

BUDOWA: Płyta z pianki lateksowej perforowanej 7 strefowej - grubości 14 cm oraz jednostronnie płyta z pianki visco o grubości 5 cm. Płyta z pianki termoelastycznej visco o dużej gęstości – zwiększa komfort użytkowania materaca, wspomaga właściwe ukrwienie w miejscu nacisku na materac dzięki czemu minimalizuje konieczność zmiany pozycji w czasie snu. Lateks zawiera min. 20% naturalnej żywicy hevea brasiliensis. Lateks w jednolitym bloku. Siedem zróżnicowanych stref komfortu wewnątrz wkładów materaców lateksowych tworzy jednolitą powierzchnię podparcia. Naturalny lateks posiada podstawowe właściwości zapobiegania rozwojowi bakterii i roztoczy. Warstwa pianki termoelatycznej visco jednostronnie. Pokrowiec wewnętrzny z membrany pełni funkcję higieniczną. Grubo pikowany pokrowiec można swobodnie zdjąć (taśma suwakowa z 3 stron). Zaleca się delikatne pranie w temp. 60C.

ZASTOSOWANIE: łóżka i sypialnie, waga użytkownika bez ograniczeń.

UWAGI: Materac średnio-twardy, dwustronny, dwie strony użytkowe. Strona lateksowa – letnia, strona visco - zimowa. Możliwość wykonania rozmiarów nietypowych. Wymagany stelaż szczebelkowy płaski lub elastyczny o rozstawie szczebelków 3-5 cm. 

GWARANCJA: 2 lata na produkt, 15 lat na wkład materaca
GRUPA WIEKOWA: bez ograniczeń
TWARDOŚĆ: H2 (średnio twardy)
WYSOKOŚĆ: 22cm
WYRÓB MEDYCZNY: TAK

Wyrób medyczny kl. I ​zgodny z wym​ogami Dyrektywy Rady 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. ​odnośnie wyrobów medycznych​,​ zmienionej Dyrektywą 2007/47/WE PE i R​E z dnia 5 września 2007 r. oraz zharmonizowanymi z nią normami: PN-EN ISO 14971:2012, PN-EN 1041​A​1:2013-12, PN-EN ISO 15523-1:2012. oraz Ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 Nr 107 Poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz.U. 2011 Nr 16 Poz. 74). Ocen​ę zgodności wyrobu przeprowadzon​o​ zgodnie z zał​. nr VII Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych.